БОГАТЫЙ МЕТАЛЛОМ НЕСТРУППИРОВАННЫЙ ХОНДРИТ: NORTHWEST AFRICA 13202

Номер выпуска 9 от 07.03.2025

Впервые в коллекции РАН был выявлен метеорит нового типа, NWA 13202. Он относится к богатым металлом неструппированным хондритам и является парным с хондритами NWA 12379/12273. Эти хондриты в среднем содержат ~70 об. % Fe-Ni-металла, а оставшийся объем составляют хондры и мелкие силикатные включения, погруженные в металл. Тонкозернистая силикатная матрица, как и в других известных богатых металлом хондритах (G-, CH, CBa и СBb), отсутствует. Хондры представлены в основном порфировыми оливин-пироксеновыми, оливиновыми и пироксеновыми разновидностями (POP, OP и PP), непорфировые хондры (BO, SO, CC, RC, GC) встречаются редко. Оливин имеет L-хондритовый химический состав, Fa25.9 ± 3.5 мол. %, а низко-Ca-пироксен – Fs17.2 ± 5.7 мол. %, ближе к H-хондритовому. По степени неравновесия состава оливина метеорит соответствует хондритам 3–4 петрологического типа. Акцессорные минералы – фосфаты и хромит. Металл представлен низко-Ni камаситом и высоко-Ni тэнитом и тетратэнитом, из сульфидов наблюдался только тромиит. Изотопный состав кислорода силикатов хондр этих неструппированных хондритов подтверждает их принадлежность к изотопному резервуару кислорода LL-хондритов (Jansen et al., 2019). Металл испытал частичное плавление, и возраст его формирования ~2.4 млн лет после образования Ca–Al-включений (Liu et al., 2023). Хондриты такого типа образовались, вероятно, в результате катастрофического столкновения металлического и хондритового тел. Столкновение не было настолько мощным и условия кристализации подходящими, чтобы сформировать хондры закалочной структуры, таких как CC- и SO–типы. После реаккреции нового родительского тела богатого металлом неструппированного хондрита вещество NWA 13202 и NWA 12379/12273 испытало воздействие водного флюида и метаморфизм при температуре ~600 °C, что привело к формированию фосфатов и кайм железистого оливина вокруг низко-Ca-пироксена.

20 0

УНИКАЛЬНАЯ МИНЕРАЛЬНАЯ АССОЦИАЦИЯ И ПЕРВОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ ФЕРРОДИМОЛИБДЕНИТА ВО ВНЕЗЕМНЫХ УСЛОВИЯХ – В Н5 ХОНДРИТЕ KUNYA-URGENCH

Номер выпуска 9 от 08.05.2025

На основе энергодисперсионного (EDS) и волнового дисперсионного (WDS) рентгеноспектрального микроанализа, а также дифракции обратно-рассеянных электронов (EBSD) исследован минерал ферродимолибденит (FeMoS), впервые обнаруженный во внеземных условиях, и сопутствующая минеральная ассоциация в сульфидно-металлическом прожилке обыкновенного хондрита Kunya-Urgench (H5). Ферродимолибденит был обнаружен в виде включений в троилите в земных пирометаморфических породах в 2023 г. Синтетическое соединение такого состава известно как полупроводник с 1960 г. С учетом экспериментальных данных и свойств природной минеральной ассоциации можно предполагать, что ферродимолибденит должен кристаллизоваться из металл-трюилитового расплава при температуре в интервале 1100–1000 °C. Вероятно, закалка металл-сульфидного расплава, обогащенного Mo, Cu и Mn, привела к образованию метастабильной фазы FeMoS ассоциирующей с самородной медью, алабандином (MnFe)S, сульфидами меди и ртути. Присутствие алабандина указывает на резко восстановительные условия (log fO < −4 IW), которые нехарактерны для ударного плавления обыкновенных хондритов. Локальность этого явления указывает на участие восстановителя, вероятно, фазы углерода, содержавшегося в основной массе хондрита, либо привнесенного из метеороида, инициировавшего ударное событие с образованием прожилка. Аномально высокие концентрации Mo (~ 2·10 по отношению к хондриту Cl), Mn, Cu, Hg в Fe-S расплаве не могли возникнуть ни при фракционной кристаллизации больших объемов Fe–FeS расплава, ни при многократном частичном плавлении металла сульфида и силикатов при ударных событиях. Наиболее вероятно, ферродимолибденит и сопутствующие минеральные фазы образовались при ударном плавлении экзогенного сульфидно-металлического агрегата, сформировавшегося в условиях, отличающихся от свойственных образованию основной массы хондрита, предположительно, в области образования углистых хондритов. Альтернативой является гидротермальная активность на родительском теле H хондритов, предпосылки для которой имеются, но граничные условия не установлены.

22 0

ФРАГМЕНТ УГЛИСТОГО ХОНДРИТА, ЗАХВАЧЕННЫЙ В КОЛЛИЗИОННОМ СОБЫТИИ ЖЕЛЕЗНЫМ МЕТЕОРИТОМ ЭЛЬГА (ГРУППА IIE)

Номер выпуска 9 от 30.04.2025

Методами ТЕМ, SEM, EMPA и рамановской спектроскопии исследован расплавный карман (РК), обнаруженный в одном из силикатных включений (железный метеорит Эльга). РК демонстрирует структуру жидкостной несмесимости расплавов FeCO, Fe(PO), SiO и (Fe, Ni)P. Минералогия и валовой химический состав РК не согласуются с минералогией и химией силикатных включений в Эльге. Их ключевые различия: (1) высокое содержание оксидного Fe в РК не согласуется с низким содержанием FeO (=3 мас. %) в стекле силикатных включений; (2) Ca и Mg – основные фазообразующие катионы силикатных включений – отсутствуют в РК; (3) сидерит и саркопсид – основные кислородсодержащие фазы в РК – не обнаружены в других силикатных включениях Эльги; (4) в РК идентифицированы углеродистые соединения (ароматизированный sp-углерод, фенолы), не выявленные во вмещающем силикатном веществе. Эти противоречия приводят к выводу, что расплавный карман представляет собой переплавленный фрагмент углистого хондрита, захваченный родительским телом Эльги при столкновении с углистым астероидом.

27 0